一、標準操作流程

　　樣本準備：從人肝內膽管癌細胞系中提取基因組DNA，確保樣本具有代表性且細胞數量充足。DNA提取可使用商用試劑盒或傳統有機溶劑法，提取后需檢測DNA濃度和純度，以滿足后續檢測要求。

　　STR位點擴增：選取人類基因組中高度多態性的13-24個STR位點，如TH01、TPOX、vWA等，使用特異性引物和PCR技術擴增這些位點。引物通常標記熒光，便于后續檢測。

　　電泳分離與檢測：將PCR擴增產物進行毛細管電泳分離，利用熒光檢測系統（如ABI3500遺傳分析儀）檢測電泳分離后的STR片段長度，生成電泳圖譜。

　　數據分析：根據電泳圖譜分析各STR位點的等位基因（片段長度），生成細胞系的STR基因型。將獲得的STR基因型與已知細胞系的STR數據庫（如ATCC、DSMZ等）進行比對，確認細胞系身份或檢測是否存在交叉污染。

　　二、結果解讀指南

　　匹配度判定：若受檢細胞STR位點的基因分型數據與其對應的標準細胞系匹配度≥80%，則判定為標準細胞系或其衍生細胞系；若匹配度在56%-80%之間，需結合細胞系形態、特異性標記物等輔助分析進行綜合判斷；若匹配度≤56%，則判定與其對應的標準細胞系不相關。

　　多等位基因分析：人源細胞STR圖譜上，一個基因位點通常只出現1個或2個峰（純合或雜合）。若出現3個及以上峰，可能提示存在同源物種交叉污染或三倍體等多倍體突變現象。

　　交叉污染檢測：通過比對多個細胞樣本的STR基因型，可檢測是否存在細胞系間的交叉污染。若檢測到混合樣本中的不同STR基因型，則確認存在多種細胞來源。